职位描述
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工作职责:
1、协助上级管理质量控制实验室,处理职权范围内的相关事务;
2、负责安排质量控制实验室日常工作,并进行检查和监督并汇报上级;
3、建立并维护QC实验室体系,确保实验室能符合国内GMP和FDA等要求;
4、组建和领导QC团队,负责团队成员的培养。
5、协助上级管理生物大分子药物的BLA阶段的分析方法优化与验证、质量标准研究、临床样品检测、工艺验证/注册批样品检测和表征、注册资料撰写等工作, 满足NMPA/FDA生物药BLA申报要求;
6、负责与相关部门的沟通和工作对接,以及外部审核检验工作、GMP检查、飞行检查等的应对;
7、负责部门人员的工作考评;
任职资格:
1、岗位任职必备学历要求:本科及本科以上学历;
2、专业要求:生物学、药学、药物制剂、药品检验、分析化学、检验检疫等医药、化工、食品等相关专业;
3、至少5年以上的制药、药物研发行业从事实验室QC或主管以上的经历,至少3年以上的团队带领经验,有一定的组织、管理和协调能力;
4、具有良好的沟通协调能力,能积极有效沟通和协调部门内部和部门间的事务,具备分析判断和处理问题的能力,学习能力强;
工作地点
地址:资阳安岳县资阳经济技术开发区安岳工业园
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
四川科伦药业股份有限公司安岳分公司
- 制药·生物工程
- 51-99人
- 私营·民营企业
- 经济技术开发区安岳工业园