一、岗位职责：
1、负责首营企业及首营品种审核及相关资料的更新审核；
2、负责供销客户资料跟进及归档管理；
3、负责 GSP 质量管理规范的咨询、投诉处理及经营数据上传；
4、负责对购进、验收、养护、保管、销售等环节 GSP 质量管理工作的监督检查和指导；对存在问题及时处理、及时反馈；
5、负责收集内外部药品质量信息，及时、准确传递给相关部门与岗位；
6、负责与第三方货主的业务沟通，并审核相关资料；
7、协助完成 GSP 质量管理培训工作。
二、任职要求：
1.大专及以上学历，医学、药学、医学检验等相关专业优先；
2.熟悉医疗器械质量管理要求，有1年以上医疗器械公司或医药行业管理工作经验者优先；
3.有质量相关工作经验，熟悉《GSP现场检查指导原则》等相关医疗器械管理法规；
4.具有良好的人际交往能力，优秀的团队协作能力，细心、责任心强，具有良好的服务意识、团队协作精神和保密意识。
三、福利待遇：
上班时间：8:30-17:30，周末双休，享受国家规定的法定节假日；
公司将为你提供：
完善的福利待遇：五险一金、交通补贴、餐费补贴、通讯补贴、带薪年假、节日福利、年度体检；
完善的培训体系：试用期督导 公司培训 部门培训，帮你快速适应岗位；